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提高 GPPS(通用聚苯乙烯)樹脂的韌性需要從分子結(jié)構(gòu)改性、共混增韌、加工工藝優(yōu)化等多維度入手。GPPS 分子鏈剛性強、缺乏柔性鏈段,常溫下沖擊強度低(缺口沖擊強度通常 <2kJ/m2),易發(fā)生脆性斷裂。以下是系統(tǒng)的改善方案:
SBS/SEBS 共混
添加 5%~15% 的苯乙烯 - 丁二烯 - 苯乙烯嵌段共聚物(SBS)或氫化 SBS(SEBS),利用橡膠相粒子(粒徑 0.1~1μm)在受沖擊時引發(fā)銀紋和剪切屈服。
示例:GPPS:SBS=90:10 時,缺口沖擊強度可提升至 5~8kJ/m2,同時維卡軟化點下降約 5℃(需控制加工溫度≤200℃避免橡膠相降解)。
EVA 增韌
加入 8%~12% 的乙烯 - 醋酸乙烯酯共聚物(EVA,VA 含量 20%~30%),通過熔融共混形成 “海島結(jié)構(gòu)”,醋酸乙烯酯極性基團與 PS 相容性優(yōu)于聚乙烯,減少相分離。
注意:需搭配 0.5%~1% 的相容劑(如 PS-g-MAH),改善界面結(jié)合力。
與 ABS 共混
GPPS:ABS=70:30 共混,利用 ABS 中的丁二烯橡膠相增韌,同時保留 PS 的剛性(彎曲模量≥2000MPa),適用于電子外殼等需兼顧強度與韌性的場景。
與 PMMA 共混
加入 10%~20% 的 PMMA,通過形成互穿網(wǎng)絡結(jié)構(gòu)(IPN)提升韌性,缺口沖擊強度可提高 30%~50%,同時改善透光率(適用于光學制品)。
苯乙烯 - 丁二烯接枝共聚
在 GPPS 分子鏈上接枝丁二烯鏈段(接枝率 5%~8%),制備 HIPS(高抗沖聚苯乙烯),橡膠相以微球形式分散在 PS 基體中,沖擊時微球形變吸收能量。
工藝:采用溶液接枝法,反應溫度 120℃~140℃,引發(fā)劑 BPO 用量 0.3%~0.5%,接枝后缺口沖擊強度可達 15~25kJ/m2。
馬來酸酐接枝改性
通過熔融接枝 MAH(用量 1%~2%),在 PS 分子鏈中引入極性基團,可與其他極性聚合物(如 PA、PC)更好相容,用于后續(xù)合金化增韌。
合成苯乙烯 - 乙烯 / 丁烯 - 苯乙烯(SEBS)嵌段共聚物,將柔性乙烯 / 丁烯鏈段引入剛性 PS 鏈中,當 SEBS 含量達 20% 時,材料可兼具 PS 的剛性和橡膠的韌性(斷裂伸長率≥150%)。
納米 CaCO?/ 滑石粉
表面用硅烷偶聯(lián)劑(如 KH-570)改性的納米 CaCO?(粒徑 50~100nm)添加 3%~5%,通過 “剛性粒子增韌” 機制,在應力作用下引發(fā)基體剪切屈服,缺口沖擊強度提升 20%~40%,同時成本增加較少。
碳納米管(CNT)
加入 0.5%~1% 的 CNT(直徑 10~20nm),利用其高長徑比(>1000)在基體中形成網(wǎng)絡結(jié)構(gòu),同時 CNT 與 PS 界面的摩擦滑移吸收能量,沖擊強度可提高 50% 以上,但需注意分散均勻性(建議采用超聲波輔助混合)。
采用蒙脫土(MMT)經(jīng)有機改性(如十八烷基***基氯化銨)后,以 2%~3% 的用量插入 PS 分子鏈間,形成納米復合材料,兼具增韌(沖擊強度 + 30%)和增強(拉伸強度 + 15%)效果。
提高熔融溫度
注塑溫度從常規(guī) 200℃~220℃提高至 230℃~240℃,促進橡膠相或填料均勻分散,減少相分離,但需控制停留時間 <5 分鐘,避免 PS 熱氧化降解(發(fā)黃)。
模具溫度調(diào)控
對于共混體系(如 GPPS/SBS),模具溫度設為 40℃~60℃,緩慢冷卻促進橡膠相均勻分散;純 GPPS 制品可采用低溫模具(20℃~30℃),但需配合退火處理(60℃×2 小時)消除內(nèi)應力。
注塑壓力與保壓
降低注射壓力至 80~100MPa(常規(guī) 120~150MPa),減少分子鏈取向?qū)е碌母飨虍愋裕槐簤毫υO為注射壓力的 40%~50%,保壓時間≤10 秒,避免殘余應力集中。
擠出成型牽引速度
擠出板材時,牽引速度比擠出速度快 5%~10%,使分子鏈產(chǎn)生適度取向(平行于牽引方向),提升縱向韌性,但需控制取向度≤30%,防止橫向變脆。
將制品在 60℃~80℃(低于 PS 熱變形溫度 10℃~20℃)的烘箱中處理 2~4 小時,消除成型過程中產(chǎn)生的內(nèi)應力,缺口沖擊強度可提高 10%~15%。
添加環(huán)保增塑劑
加入 3%~5% 的檸檬酸酯類增塑劑(如乙酰檸檬酸三丁酯 ATBC),降低分子鏈間作用力,提升柔韌性,同時保持食品接觸安全性(適用于餐具制品)。
相容劑優(yōu)化界面
在 GPPS/ABS 共混體系中加入 2%~3% 的 PS-g-ABS 相容劑,通過化學鍵合改善兩相界面結(jié)合力,避免相分離導致的性能下降。
采用核殼結(jié)構(gòu)增韌劑(如 MBS,甲基丙烯酸甲酯 - 丁二烯 - 苯乙烯共聚物),添加 5%~8%,因粒子尺寸 <100nm,透光率≥90%,同時缺口沖擊強度從 2kJ/m2 提升至 5kJ/m2。
避免使用炭黑等遮光填料,優(yōu)先選擇透明納米 SiO?(粒徑 <50nm,添加 2%)增韌。
在增韌體系中加入 0.5%~1% 的紫外線吸收劑(如苯并三唑類)和 0.3%~0.5% 的受阻胺光穩(wěn)定劑(HALS),防止橡膠相老化降解,延長韌性保持時間(戶外使用壽命≥2 年)。
采用超韌 GPPS 專用料(如日本旭化成的 685T),其通過特殊接枝工藝將缺口沖擊強度提升至 10kJ/m2 以上,同時熔體流動速率(MFR)≥30g/10min,滿足薄壁注塑充模需求。
沖擊性能測試:按 *** 179 標準測試缺口沖擊強度,目標提升至 5~10kJ/m2(根據(jù)應用場景調(diào)整);
熱性能平衡:確保增韌后熱變形溫度(HDT)下降不超過 10℃(如原 HDT 為 90℃,改性后≥80℃);
成本控制:優(yōu)先選擇性價比高的增韌體系(如 SBS/SEBS),當性能要求苛刻時再采用納米填料或工程塑料合金。
通過上述方法,可在保留 GPPS 高剛性、高透光率等特性的前提下,***改善其韌性,同時需注意不同增韌方案的協(xié)同效應(如共混 + 納米填料復合改性),以實現(xiàn)性能的***化提升。
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提高GPPS樹脂的韌性可以通過以下幾種方法?:
?添加增韌劑?:在GPPS樹脂中加入橡膠彈性體增韌劑,如EPR(二元乙丙)、EPDM(三元乙丙)、順丁橡膠(BR)、天然橡膠(NR)、異丁烯橡膠(IBR)、丁腈橡膠(NBR)等,可以有效提高GPPS樹脂的韌性? 。 ?
調(diào)整增韌劑的粒徑和用量?:增韌劑的粒徑和用量對增韌效果有***影響。例如,在HIPS中橡膠粒徑的***值為0.8-1.3μm,ABS為0.3μm左右,PVC改性的ABS其***粒徑為0.1μm左右。增韌劑的加入量也存在一個***值,通常與粒子間距參數(shù)有關? 。
?使用相容劑?:適當?shù)南嗳輨┛梢蕴岣咴鲰g劑與基體樹脂的相容性,常用的相容劑為樹脂或增韌劑的馬來酸酐或丙烯酸類接枝物。這有助于形成更好的界面結(jié)合力,從而提高韌性? 。 ?
協(xié)同作用?:不同品種的彈性體一起加入會有協(xié)同作用,如在PP增韌配方中,EPDM和ABS復合加入增韌效果好? 。
?加入剛性填料?:為了彌補剛性的損失,可以在配方中加入碳酸鈣、滑石粉及云母粉等剛性填料,還可以加入AS、PMMA等剛性有機樹脂? 。 ?
加工助劑的使用?:對于彈性體加入量大的增韌配方,可以加入潤滑劑或加工助劑以改善其加工性能? 。
可通過?共混增韌(添加5-15% SBS/SEBS彈性體)、納米復合(蒙脫土2-4%插層改性)、引發(fā)交聯(lián)(過氧化二異丙苯0.1-0.3份)?協(xié)同提升GPPS沖擊強度至8-12kJ/m2
不知道
不知道
提高 GPPS(通用聚苯乙烯)樹脂的韌性需要從分子結(jié)構(gòu)改性、共混體系設計、加工工藝優(yōu)化等方面入手,以下是具體解決方案:
用量 3-8%,HNBR 的飽和丁腈結(jié)構(gòu)與 GPPS 極性匹配度更高,可在提高韌性的同時保持熱變形溫度(HDT≥80℃);
配合 0.5 份過氧化二異丙苯(DCP)進行動態(tài)硫化,形成 “海島結(jié)構(gòu)”,防止橡膠相團聚。
用量 5-15%,利用 SBS 中聚丁二烯橡膠相(Tg=-80℃)在 GPPS 基體中形成彈性體顆粒(粒徑 1-5μm),通過 “銀紋 - 剪切帶” 協(xié)同機制吸收沖擊能;
需注意:SBS 與 GPPS 相容性有限,需添加 5% 苯乙烯 - 馬來酸酐(SMA)作為相容劑,改善界面結(jié)合力。
添加苯乙烯 - 丁二烯 - 苯乙烯嵌段共聚物(SBS):
氫化丁腈橡膠(HNBR)改性:
選用苯乙烯類 TPE(如 SEBS),用量 10-20%,SEBS 的氫化聚丁二烯鏈段與 GPPS 相容性優(yōu)異,可形成微相分離結(jié)構(gòu),斷裂伸長率提升至 50% 以上。
按 70:30 比例共混,ABS 中的丙烯腈 - 丁二烯 - 苯乙烯三元結(jié)構(gòu)可賦予 GPPS 良好的韌性(缺口沖擊強度提升 2-3 倍),同時保留 GPPS 的剛性;
需控制 ABS 中丁二烯含量(≥20%),并添加 1 份相容劑(如苯乙烯 - 丙烯腈共聚物,SAN)。
GPPS/ABS 共混:
GPPS / 熱塑性彈性體(TPE)共混:
通過乳液聚合在丁二烯膠乳(固含量 40%)上接枝苯乙烯單體,形成核殼結(jié)構(gòu)增韌劑(如 MBS),用量 8-12% 時,GPPS 的缺口沖擊強度可從 15J/m 提升至 50J/m 以上;
MBS 的殼層(苯乙烯 - 甲基丙烯酸甲酯共聚物)與 GPPS 相容性良好,核層(聚丁二烯)提供彈性形變能力。
采用熔融接枝法,添加 0.5-1% MAH 和 0.2% 過氧化苯甲酰(BPO),在 180℃下反應 10 分鐘,接枝率控制在 0.3-0.5%;
極性基團可與尼龍(PA)、聚酯等極性樹脂形成氫鍵,后續(xù)共混時進一步提升韌性(如 GPPS/PA6 共混體系中,接枝 GPPS 可使界面粘結(jié)強度提高 40%)。
在 GPPS 分子鏈上引入極性基團(如馬來酸酐 MAH):
采用插層法制備有機化 MMT(如十八烷基***基氯化銨改性),用量 2-3%,在 GPPS 中形成剝離型納米片層,同時提高拉伸強度(+10%)和韌性(+25%)。
表面經(jīng)硬脂酸改性(包覆率≥95%),用量 5-8%,納米粒子(粒徑≤100nm)均勻分散在 GPPS 基體中,通過 “裂紋釘扎” 機制阻止裂紋擴展;
配合 1 份乙烯 - 醋酸乙烯酯(EVA,VA 含量 28%),可改善填料分散性,沖擊強度提升 20-30%。
納米碳酸鈣(CaCO?):
層狀硅酸鹽(蒙脫土 MMT):
加入 0.2 份主抗氧劑(如受阻酚類 1010)和 0.3 份輔助抗氧劑(亞磷酸酯類 168),抑制加工過程中的氧化斷鏈,避免因分子鏈降解導致韌性下降。
選用鄰苯二甲酸二辛酯(DOP),用量 3-5%,降低 GPPS 分子鏈剛性,但需注意過量會導致制品軟化(建議用量≤5%);
環(huán)保場景可替換為檸檬酸三丁酯(TBC),用量 4-6%,兼具增韌與生物相容性。
添加相容型增塑劑:
抗氧體系協(xié)同:
加工溫度:GPPS 熔融溫度通常為 180-220℃,增韌體系建議提高至 200-230℃(促進彈性體分散),但需避免超過 240℃以防熱氧降解;
螺桿轉(zhuǎn)速:提高至 150-200rpm,增強剪切分散效果,但過高剪切會導致橡膠相破碎(建議不超過 250rpm)。
退火處理:制品在 60-70℃(低于熱變形溫度 10-20℃)下退火 2-4 小時,消除內(nèi)應力(殘余應力≤5MPa),減少開裂風險;
取向控制:對于注塑制品,調(diào)整澆口位置使熔體流動方向與受力方向一致,利用分子取向提高沖擊強度(取向方向沖擊強度可提升 15-20%)。
增韌方案 | 用量 | 缺口沖擊強度(J/m) | 熱變形溫度(℃) | 成本增幅 |
---|---|---|---|---|
純 GPPS | - | 15-20 | 90-95 | - |
GPPS+10% SBS | 10% | 40-50 | 80-85 | 15% |
GPPS+8% MBS | 8% | 50-60 | 85-90 | 20% |
GPPS+5% 納米 CaCO? | 5% | 30-35 | 92-95 | 10% |
GPPS+30% ABS | 30% | 60-70 | 75-80 | 30% |
性能平衡:增韌會伴隨剛性下降(如添加 10% SBS 后,彎曲模量降低約 15%),需根據(jù)應用場景(如包裝、日用品、電子外殼)調(diào)整增韌比例;
食品接觸級應用:選擇 FDA 認證的增韌劑(如食品級 SEBS,用量≤15%),并避免使用含重金屬的助劑;
回收料增韌:再生 GPPS(回用率≤50%)需額外添加 2% 增韌劑(如 EMA 乙烯 - 甲基丙烯酸共聚物),彌補回收過程中的分子鏈斷裂導致的韌性損失;
測試標準:采用 *** 179 測定缺口沖擊強度,同時監(jiān)測維卡軟化溫度(VST),確保增韌后熱性能降幅≤10%。
通過上述改性手段,GPPS 的韌性可提升 2-4 倍,同時保持其高透明性(透光率≥88%)和加工流動性,滿足更多工程化應用需求。
HIPS(高抗沖聚苯乙烯)共混
直接混入5-20% HIPS(含5-15%丁二烯橡膠相),沖擊強度可提升至5-10 kJ/m2。
注意:HIPS會降低透明性,需權(quán)衡光學性能。
SBS(苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物)
添加5-15% SBS***提高韌性(沖擊強度提升3-5倍),同時保持較高透明度。
典型牌號:Kraton? D系列。
SEBS(氫化SBS)
耐老化性更好,適合戶外用品(如玩具、醫(yī)療器械)。
PP(聚丙烯)共混
添加10-20% PP可改善低溫韌性,但需相容劑(如PP-g-MAH)提高界面結(jié)合。
PC(聚碳酸酯)共混
GPPS/PC(70/30)組合兼具韌性和剛性,需防止相分離(添加PS-g-MAH增容)。
可以適當加點菲利普公司生產(chǎn)的K膠進去
不清楚